Rozhovory
Moja mentálna sloboda nemá žiadne obmedzenia
„Volám sa Mário. Už 24 rokov, od môjho narodenia, mi robí spoločnosť smrteľná diagnóza – spinálna svalová atrofia (SMA). Má za cieľ pripraviť ma o
8. apríla 2024
Nekomentované
Natália Turčinová
Príbehy
Rozhodol som sa zabojovať o život
Autom vchádzame do dediny, ktorú som predtým vôbec nepoznala. Chynorany v okrese Partizánske. Tu žijú v útulnom rodinnom dome Ondrej Račko (22) s mamou Janou
16. marca 2023
Nekomentované
Udalosti
Ženy a Duchennova svalová dystrofia
Siedmy september je každoročne venovaný Svetovému dňu povedomia o Duchennovej svalovej dystrofii (DMD). V Organizácii muskulárnych dystrofikov združujeme deti, dospelých a ich rodiny s
6. októbra 2022
Nekomentované
Príbehy
Špeciálny polohovací vozík uvoľnil stuhnuté svaly
Zion sa narodil so spinálnou muskulárnou atrofiou (SMA I). Bez vozíka a ďalších špeciálnych pomôcok si jeho rodina neporadí. Hercegovci. Milá rodina žijúca v obci Janík
29. júna 2022
Nekomentované
Kategórie
Archív
Najnovšie články
Značky
Ako môžete pomôcť
Už 24 rokov spolu pomáhame
pomôcok s dýchaním sme pomohli uhradiť
0
elektrických a mechanických vozíkov sme pomohli doplatiť
0
podporených žiadostí detí a dospelých so svalovým ochorením
0
sme doteraz prispeli z účtu verejnej zbierky
0
€
